Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Саидов Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Саидов Н. Б. 
Синтез новых биологически активных веществ в ряду производных 3-меркапто-4-амино-5-(3-метилфенил)-1,2,4-триазола-4н и продуктов их химических превращений [Електронний ресурс] / Н. Б. Саидов, В. А. Георгиянц // Український медичний альманах. - 2014. - Т. 17, № 1. - С. 46-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2014_17_1_18
Попередній перегляд:   Завантажити - 393.78 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Саидов Н. Б. 
Синтез новых производных 3-меркапто-4-амино-5-трифторметил-4H-1,2,4-триазола и прогноз их фармакологической активности [Електронний ресурс] / Н. Б. Саидов, В. А. Георгиянц // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(5). - С. 223-228. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(5)__45
Для расширения ряда биологически активных производных 1,2,4-триазола осуществлена модификация структуры путем введения трифтор-метильной группы в 5-е положение триазольного кольца. Цель работы - синтезировать ряд новых производных 3-меркапто-4-амино-5-трифтор-метил-4H-1,2,4-триазола, доказать их структуру и осуществить прогноз возможных видов фармакологической активности. Синтез целевых продуктов осуществили адкилированием ключевого интермедиата 3-меркапто-4-амино-5-трифторметил-1,2,4-триазола-4H анилидами хлоруксусной кислоты в этаноле в условиях основного катализа. Для синтеза полупродукта в качестве исходного использовали этиловый эфир хлоруксусной кислоты. Структуру синтезированных соединений подтверждали с помощью метода спектроскопии ПМР. При алкилировании сигнал меркаптогруппы, который присутствует в спектре полупродукта в виде синглета при 13,09 м.д., исчезает, а вместо этого появляются сигналы введенного заместителя - метиленовой группы остатка хлоруксусной кислоты в виде синглета при 4,08 - 4,26 м.д., синглета амидного протона в области 9,58 - 10,69 м.д. и ароматических протонов с мультиплетностью в соответствии с расположением заместителей в кольце. Данные предварительного прогноза фармакологической активности с использованием программы PASS свидетельствуют о перспективности синтезированных соединений как возможных регуляторов липидного обмена.
Попередній перегляд:   Завантажити - 751.708 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського