Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Саидов Н$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
1. |
Саидов Н. Б. Синтез новых биологически активных веществ в ряду производных 3-меркапто-4-амино-5-(3-метилфенил)-1,2,4-триазола-4н и продуктов их химических превращений [Електронний ресурс] / Н. Б. Саидов, В. А. Георгиянц // Український медичний альманах. - 2014. - Т. 17, № 1. - С. 46-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2014_17_1_18
| 2. |
Саидов Н. Б. Синтез новых производных 3-меркапто-4-амино-5-трифторметил-4H-1,2,4-триазола и прогноз их фармакологической активности [Електронний ресурс] / Н. Б. Саидов, В. А. Георгиянц // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(5). - С. 223-228. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(5)__45 Для расширения ряда биологически активных производных 1,2,4-триазола осуществлена модификация структуры путем введения трифтор-метильной группы в 5-е положение триазольного кольца. Цель работы - синтезировать ряд новых производных 3-меркапто-4-амино-5-трифтор-метил-4H-1,2,4-триазола, доказать их структуру и осуществить прогноз возможных видов фармакологической активности. Синтез целевых продуктов осуществили адкилированием ключевого интермедиата 3-меркапто-4-амино-5-трифторметил-1,2,4-триазола-4H анилидами хлоруксусной кислоты в этаноле в условиях основного катализа. Для синтеза полупродукта в качестве исходного использовали этиловый эфир хлоруксусной кислоты. Структуру синтезированных соединений подтверждали с помощью метода спектроскопии ПМР. При алкилировании сигнал меркаптогруппы, который присутствует в спектре полупродукта в виде синглета при 13,09 м.д., исчезает, а вместо этого появляются сигналы введенного заместителя - метиленовой группы остатка хлоруксусной кислоты в виде синглета при 4,08 - 4,26 м.д., синглета амидного протона в области 9,58 - 10,69 м.д. и ароматических протонов с мультиплетностью в соответствии с расположением заместителей в кольце. Данные предварительного прогноза фармакологической активности с использованием программы PASS свидетельствуют о перспективности синтезированных соединений как возможных регуляторов липидного обмена.
|
|
|